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Il business del diabete di Medtronic raggiunge un punto di flessione

Jun 24, 2023

Amanda Pedersen | 23 agosto 2023

Il business del diabete di Medtronic è stato un punto debole nel primo trimestre fiscale del 2024 dell’azienda.

Dopo che la FDA ha approvato il sistema MiniMed 780G dell'azienda con il sensore Guardian 4 in aprile, analisti e investitori si sono chiesti se l'approvazione sarebbe stata sufficiente per spostare l'ago per l'attività del diabete di Medtronic. Certamente sembra che sia così.

Il CEO Geoff Martha ha pubblicizzato una "domanda molto forte" per il sistema MiniMed 780G nei mercati di tutto il mondo.

Disponibile in Europa dal 2020, questo nuovo sistema è progettato con una tecnologia di rilevamento dei pasti che fornisce aggiustamenti e correzioni automatiche ai livelli di zucchero ogni cinque minuti per il fabbisogno di insulina sia basale (di fondo) che bolo (pasto).

Medtronic ha originariamente presentato domanda di approvazione alla FDA per il MiniMed 780G nel 2021 e ha ricevuto una licenza normativa da Health Canada nel 2022. Ma l'approvazione della FDA è stata ritardata da problemi di controllo di qualità presso l'impianto di produzione dell'azienda, che hanno innescato una lettera di avvertimento per l'unità per il diabete di Medtronic. Tale lettera di avvertimento derivava da un’ispezione conclusasi nel luglio 2021 relativa ai richiami della pompa per infusione di insulina MiniMed serie 600 e di un dispositivo di controllo remoto per le pompe MiniMed 508 e Paradigm.

"Stiamo ricevendo ottimi riscontri sul fatto che gli utenti avvertono una differenza entro uno o due giorni", ha detto Martha durante la chiamata sugli utili di martedì, secondo le trascrizioni di Seeking Alpha. "E le nostre prove nel mondo reale indicano che il 90% degli utenti sta raggiungendo o superando i propri obiettivi glicemici quando utilizzano le nostre impostazioni consigliate, oltre a ottenere una riduzione del carico nella gestione del diabete. E questa proposta di valore differenziato si manifesta nei nostri risultati."

Nei mercati sviluppati al di fuori degli Stati Uniti, il business del diabete di Medtronic è cresciuto del 18%, la crescita più alta per quel business in quattro anni. Martha ha attribuito la crescita sia all’adozione del 780G che all’aumento dei tassi di attaccamento al monitoraggio continuo del glucosio (CGM). Negli Stati Uniti, il lancio del 780G ha portato ad una “crescita bassa negli anni ’30” nelle vendite di pompe durevoli per l’unità del diabete. Dalla fine di giugno, l’azienda ha registrato un aumento del 30% nel numero di prescrittori unici, arrivando a oltre 13.000 dal lancio del dispositivo negli Stati Uniti. Il CEO ha inoltre osservato che più della metà della base installata del 770G ha aggiornato o effettuato un ordine per il 780G da quando è stato lanciato.

Martha ha affermato che la domanda non proviene solo dalla base installata esistente dell'azienda, ma che Medtronic sta anche ottenendo conversioni competitive.

Secondo Medtronic, il sistema MiniMed 780G presenta l’impostazione target del glucosio più basso (fino a 100 mg/dl) in qualsiasi pompa per insulina automatizzata sul mercato e quella che rispecchia più da vicino il glucosio medio di qualcuno che non vive con il diabete. Con questa impostazione, la pompa “tratterà in base al target” e fornirà automaticamente aggiustamenti e correzioni automatiche dell’insulina basale a un target prestabilito, ha affermato la società.

È anche l'unica pompa con un set di infusione che può essere indossato fino a sette giorni, raddoppiando il tempo di utilizzo con materiali avanzati che aiutano a ridurre la perdita di conservanti dell'insulina, mantengono il flusso e la stabilità dell'insulina, con conseguente riduzione del rischio di occlusione del set di infusione, ha osservato Medtronic . In combinazione con il sensore Guardian 4 che non richiede l'uso delle dita e con la tecnologia SmartGuard, il sistema MiniMed 780G offre un design intuitivo, ha affermato l'azienda, aggiungendo che il 94% degli utenti dichiara di essere soddisfatto dell'impatto che il sistema ha sulla qualità del proprio lavoro. vita. È importante sottolineare che gli utenti hanno anche riferito di rimanere nella tecnologia SmartGuard il 95% delle volte, ha affermato Medtronic.

"Quindi, la svolta nel diabete è reale e in corso, e sono soddisfatta dei progressi che il team sta facendo", ha detto Martha. "E siamo solo all'inizio di questo punto di svolta per il business.

L'azienda prevede che lo spazio dell'insulina intensiva si stia spostando da un CGM prevalentemente autonomo a uno di dosaggio intelligente attraverso sistemi automatizzati di somministrazione di insulina (AID) o MDI intelligenti (iniezioni giornaliere multiple) e il business del diabete di Medtronic è ben posizionato per questa tendenza, Martha disse.